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原代細(xì)胞培養(yǎng)是將機(jī)體內(nèi)的某組織取出，分散成單細(xì)胞，在人工條件下培養(yǎng)使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細(xì)胞的分裂繁殖、細(xì)胞的接觸抑制、以及細(xì)胞的衰老，死亡等生命現(xiàn)象。

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞 培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過細(xì)胞 培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞，又可以借此研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長增殖等。

CCK8/細(xì)胞增殖檢測(cè)在37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育一定時(shí)間(依不同的細(xì)胞種類而定，一般是1 - 4 h)。酶標(biāo)儀 測(cè)定450 nm處的吸光值，以細(xì)胞數(shù)為橫坐標(biāo)，吸光值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可測(cè)定未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。使用此 標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提是試驗(yàn)條件與此一致。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是目前測(cè)定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)與修復(fù)能力的常用也是簡單的方法，基本原理是：在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域，稱為“劃痕/傷口”，邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕/傷口”愈合。因其類似體外傷口愈合過程，又名傷口愈合實(shí)驗(yàn)（Wound-Healing Assay），廣泛用于可以觀察藥物、基因等外源因素對(duì)細(xì)胞遷移和修復(fù)的影響。